本卷科学漫话，及部分参考文献

，某遗传学家对各罕见病家族的三代人进行了研究。这个家族的24名成员中，有一半都不具备正常的语言能力。基因组分析显示，他们七号染色体上的Foxp2基因发生了移位突变。

    Foxp2基因并非人类所特有，其它哺乳动物包括黑猩猩，小鼠和蝙蝠的基因组里，也有这种东西。

    科学家们进一步研究了它在不同物种中的表现，发现除了人类以外的物种，Foxp2都缺少了一个关键突变。而这个突变，很可能是人类具有高水平语言能力和相关学习能力的原因。

    不过呢，这个结论是有争议的。在世人认可Foxp2基因突变论的16年后，当年参与研究的某科学家忽然反水，声称当时的研究样本过少，不具有代表性。

    除此之外，丑国某科学家称，这个基因也与动物的无意识学习有关。他们让人类Foxp2基因在小鼠身上表达，小鼠表现出了出色的机械记忆和学习能力。

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    参考文献(按引用顺序排列)：

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    Emanuelson， c.， bardhan， A.，& deiters， A.(2021). dNA puting: Not logic gates see the light. AcS Synthetic biology， 10(7)， 1682-1689.（非门设计）

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    hu， Y.， Feng， J.， Gu， t.， wang， L.， wang， Y.， Zhou， L.，...& huang， h.(2022). cAR t-cell therapies in china: rapid evolution and a bright future. the Lancet haematology， 9(12)， e930-e941.（cAR-t疗法研究进展）

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    trafton， A.(2014). Neuroscientists Identify Key Role of Language Gene. massachusetts Institute of technology-mIt News office.（Foxp2基因增强小鼠学习能力）

    应该不会有人看到这里吧，那就在这里说说心里话。

    之前没有长篇写作经验，作为一本练笔书，不论有没有人看，都会尽力完成。但是无论如何，自己都是很希望这篇拙作被能被更多人看到的。

    我知道自己更得慢，更得少，还经常一章跨夜分两次更，在这里给大家说抱歉啦。我有自知之明，所以也很少向各位朋友们求过投票和追更。

    但在了解网站运行机制后发现，所谓推荐位，完全依照“追读”来分配。“追读”指的是24小时内阅读到最新章节的读者数量。

    所以，虽然我完全支持正义的养书（我自己也养别人的书，攒大几万字再看的那种），但也在这里提出一个非分的请求。

    如果可以的话，还想麻烦各位，在每周二更新后，如果恰好看到，就花几秒把最新章节翻到最后，直到显示出自己是第几个追更的人。

    感激不尽！

    另外，一直以来投票打赏和评论的朋友们，谢谢啦！

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    最后的最后，下一卷是真的要开始“幻”了。同样的，如未在卷末做声明，则所涉及的科学细节全部源自个人基于现代科学框架的想象。