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第230章 事情破败(求订阅)

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    排在后面的人吃亏,这是很显然的道理,这个CNN记者动机不纯,被发言人反讽了一回。

    但女记者擅长挑拨离间,深得其中精髓,知道什么话题更劲爆。

    她追问道:“是否可以认为,EMA标准更宽松,FDA的标准更严格?”

    EMA发言人果然生气了,拒绝回答,可该记者紧追不放,最后被保安架了出去。

    在EMA的地盘,踩欧盟,捧镁国,这不是找shi的行为吗?

    但是第二天,“民众更需要哪个?低标准or严要求”的标题,出现在多家英文报纸上,头版头条。

    网络新闻的热搜和推送软件头条,也被这个话题占领。

    CNN等知名媒体,都播放了CNN记者被赶出会场的新闻,他们很气愤,认为这是对新闻自由的侮辱。

    但欧洲人叼都不叼,认为这帮镁国人是自寻其辱,网上喷镁国人的欧洲键盘侠不计其数。

    而镁国人都在嘲笑欧盟的落后和迂腐,认为FDA才是最让人放心的,是保护镁国人身体健康的最牢固的壁垒。

    两边吵架,大家的目光逐渐吸引到两边制度的区别上来,似乎慢慢忘记了强人汤。

    但这些都是障眼法。

    一张无形的大网,正在悄悄围绕FDA,许多专业调查人员对劳伦斯,石原凉介等人进行了深入调查,越来越多的证据已经指向这群人。

    大家都不急,还没到收网的时候,再等等。

    ………………

    时间来到八月份,从欧洲和镁国传出来消息,两地的Ⅲ期临床实验已经有几千个患者受益,很多夫妻喜怀孕,市场反馈非常好。

    这些数据还是由SGS这家机构全程监督,每一个细节都处理地非常好,专家们一致认为,不管是EMA,还是FDA,都很难挑刺。

    2020年8月16日,欧盟EMA抢先宣布,强人汤临床Ⅲ期数据通过审核,EMA要求厂家立刻补交所需材料,进入植物制品新药的集中审批程序。

    进行到这一步,意味着只要杨顺提交完全资料,EMA将在90天内批准上市,进入欧盟所有成员国的医药市场。

    消息传回来,一时间,华夏这边简直就是举国欢庆!

    就连《新闻联播》也报道了这条消息,央视记者带队赶到红枫,找到杨顺采访了半天,第二天晚上就报道出来,整整30秒钟。

    各大互联网媒体纷纷在首页头条宣布这条好消息,今日头条等推送APP,也将“强人汤顺利进入欧盟医药市场”推送给全国手机用户。

    手机,网站,报纸,电视,全国至少有四亿人通过各种渠道了解到这件事。

    难怪医药行业如此兴奋,这意味着中药在海外市场迈出了坚实的第一步,强人汤打破了欧盟对中药的绝对屏蔽,推开了一扇全新的大门,在华夏中医史上记下浓浓的一笔!

    欧盟也是使用植物药的大市场,一年几百亿,说明欧洲人并不排斥。

    但是,出于技术保护,或者是偏见,欧盟设置了很高的门槛,比如欧盟GMP认证,海外检察官现场考察,理化和生物学实验论文,极高的环保要求等等。

    最苛刻的一条,是要求申请的药物在欧洲有15年以上的销售证明,这个没有一家华夏中医企业做得到。

    但强人汤做到了,这就是默克集团的实力,他们在一年前谈妥合作时,就在欧洲找到了与强人汤几位主药相似的方案,早就准备好了。

    即使这里面有破绽,但双方正处于蜜月期,再加上这半年的临床Ⅲ期实验效果显著,EMA抬抬手就通过了,这也是欧盟主动降低中药门槛,向华夏示好的诚意之举。

    这是趁着熊孩子们打的头破血流,两家大人也悄悄联起手来,准备给另一个大人狠狠一击,心照不宣。

    华夏中医协会向杨顺发来贺电:“恭喜强人汤成为华夏第一款进入欧盟医疗保险体系的中成药,你所作的努力,全国中医界都看在眼里,在此我们全国中医协会,向你表示真诚的感谢和祝贺!”

    中京中医药大学的校长隔空喊话:“希望杨总能找个时间,来中医药大学召开一次座谈会,和学弟学妹们分享一下全球推广中医的心得,他们都很崇拜你!”

    红枫农业大学早就把横幅准备好了:“热烈庆祝我校著名校友知名植物学家杨顺研发的强人汤通过欧盟EMA药物审核!”

    猫酮生物公司一群老熟人打来电话:“请客请客,海皇山庄已经包场了,就等你来买单!”

    钱飞飞发来短信:“牛逼呀杨顺,能给我悄悄寄一盒过来吗?麻烦在快递备注里写办公文具,别写其他的。”

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